台灣免疫暨腫瘤學會理事長吳教恩指出，新型口服標靶藥物 Daraxonrasib 在全球第三期「RASolute 302」試驗中，針對已接受治療的轉移性胰臟癌患者，將中位整體存活期由 6.7 個月提升至 13.2 個月，並降低約 60％ 死亡風險。該成果顯示胰臟癌治療策略可能出現重大轉變，完整數據預計於 2026 年美國臨床腫瘤醫學會（ASCO）公布。
胰臟癌因多數確診時已屬晚期，即使早期發現，五年存活率仍難突破，長期被視為最具威脅性的癌症之一。近期一項新型口服標靶藥物 Daraxonrasib 的臨床研究結果，為此一困境帶來新的轉機。
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根據全球第三期臨床試驗「RASolute 302」數據顯示，Daraxonrasib 在已接受過治療的轉移性胰臟癌患者中，展現顯著療效。相較傳統化療，患者的中位整體存活期由 6.7 個月延長至 13.2 個月，幾乎翻倍，同時死亡風險降低約 60％（HR 0.40），並顯著延長無疾病惡化時間。這些指標顯示，即使是過去治療效果有限的晚期患者，也有機會獲得更有效的治療選擇。
吳教恩指出，胰臟癌治療困難的主因，在於超過九成病例與 RAS 基因突變相關。RAS 為重要原癌基因，突變後會持續傳遞細胞增殖訊號，廣泛存在於胰臟癌、非小細胞肺癌及大腸直腸癌中。過去醫學界缺乏有效抑制 RAS 的方式，甚至一度被視為「不可成藥」的標的。
Daraxonrasib 的出現，則突破此一限制。該藥物可直接作用於 RAS (ON) 蛋白，且涵蓋多種不同 RAS 突變亞型，不再侷限單一標靶。此外，藥物採口服給藥方式，患者耐受性良好，副作用相對較輕，有助於晚期患者維持生活品質。
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吳教恩表示，這項研究不僅代表新藥的開發成功，更顯示胰臟癌治療可能從傳統化療邁向精準標靶的新方向，為長期難以突破的 RAS 驅動型癌症帶來實質進展。
不過，他也提醒，目前 Daraxonrasib 尚未正式核准上市，完整臨床數據仍待 2026 年於 ASCO 年會公布，其長期療效與安全性仍需持續觀察。患者與家屬應審慎看待相關資訊，避免誤信非醫療來源宣稱含有該成分的療法。
